Seresto collier chat | 38 cm | 2 pièces

Seresto est un collier innovatif pour les chats, qui protège jusqu’à 8 mois contre les puces et les tiques. Chez les chiens il protège également contre les poux mordants. Seresto contient les substances actives imidaclopride et fluméthrine. Le collier Seresto protège jusqu’à 7 à mois contre les puces adultes et 8 mois contre les larves de puces. Le collier Seresto a une efficacité mortelle contre les tiques pendant 8 mois. De plus, Seresto a un effet défensif contre les tiques. L’effet défensif prévient que les tiques se nourrissent de votre chat, ce qui réduit considérablement le risque de transmission de maladies. De plus, Seresto diminue le risque d’infection de Leishmania infantum, transmis par les mouches des sables jusqu’à 8 mois. Seresto ne protège pas contre les acariens.

Le collier est seulement pour utilisation externe, est résistant à l’eau et inodore. Dans la matrice polymérique spéciale du collier, se trouve les substances actives en haute concentration et cette concentration est plus basse à l’extérieur du collier. Ceci fait que le collier Seresto est sûr à l’utilisation. Seresto est également sûr pour les enfants et d’autres animaux. La substance active ne se trouve pas à l’extérieur du collier mais, s’attache au sébum de la peau. C’est pour cette raison que le collier est qualifié comme étant sûr. Ceci est également confirmé par des recherches de sécurité fait parmi des utilisateurs. L’animal peut donc être caressé en toute sécurité après avoir mis le collier. Faites attention qu’un enfant ne tient pas le collier plus de 15 à 20 minutes.  

Seresto s’utilise chez les chatons à partir de 7 semaines. Faites attention : les chatons grandissent rapidement donc desserrez à temps.  

Lors de l’application du collier autour du cou, il est important de bien supprimer les restes de plastique à l’intérieur du collier. Par la suite, placez le collier autour du cou, sans trop serrer (faites en sorte qu’il reste un espace de deux doigts entre le cou et le collier). Le surplus du collier se place par la suite dans la boucle ou coupez le surplus après 2 cm. Après application, les substances actives se propage dans tout le corps.

Seresto pour chats :  
Longueur : 38cm
Contenu : 1,25 grammes d’imidaclopride et 0,56 grammes de fluméthrine

Le collier est livré sans réflecteurs

NOTICE COLLIER SERESTO CHAT

1. Dénomination du médicament vétérinaire

SERESTO COLLIER CHATS

2. Composition qualitative et quantitativeUn collier de 38 cm (12,5 g) contient:

Substance(s) active(s):

Imidaclopride ...............................................1,25 g

Fluméthrine .................................................0,56 g

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des excipients».

3. Forme pharmaceutique

Collier.

Collier de couleur grise, sans odeur.

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chats.

4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chats:

Traitement  et  prévention  des  infestations  par  les  puces  (Ctenocephalides  felis)  pendant  7  à  8  mois.Le  médicament  protège  l'environnement  immédiat  de  l'animal  contre  le  développement  de  larves  de puces pendant 10 semaines.

Le  médicament  peut  être  intégré  dans  un  programme  thérapeutique  de  la  Dermatite  Allergique  par Piqûres de Puces (DAPP).

Le produit exerce une action acaricide (létale) sur les espèces de tiquesIxodes ricinus etRhipicephalus turanicuset   une  action  répulsive  (empêchant  les  parasites   de  se  nourrir)  sur  l'espèceIxodes ricinusdurant   8   mois.   Il   est   efficace   contre   les   larves,   les   nymphes   et   lestiques   adultes.Les tiques déjà présentes sur le chat avant le traitement peuvent ne pas être tuées dans les 48heures après l'application du collier, et rester fixées et visibles. Par conséquent, il est recommandé d'enlever les tiques déjàprésentes surle chat au moment de l'application. La prévention contre les infestations par de nouvelles tiques commence dans les deux jours après l'application du collier.

4.3. Contre-indications

Ne pas traiter les chatons âgés de moins de 10 semaines.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les tiques seront tuées et se détacheront de l'hôte 24 à 48 heures après l'infestation, en règle générale sans  avoir  pris  de  repas  sanguin.  La  fixation  d'une  tique  après  le  traitement  reste  possible.  Par conséquent, la transmission de maladies infectieuses par des tiques ne peut être totalement exclue si les conditions sont défavorables.

Idéalement,  le  collier  devraitêtre  appliqué  avant  le  début  de  la  saison  des  puces  et  tiques.Comme  pour  tous  les  produits  à  action  topique  de  longue  durée,  les  périodes  saisonnières  de  forte chute de poils peuvent provoquer une légère réduction transitoire de l'efficacité du traitement due à la perte  d'une  partie  des  substances  actives  fixée  aux  poils.  Le  relargage  des  actifs  à  partir  du  collier reprend immédiatement, de sorte qu'une pleine efficacité sera rétablie sans traitement supplémentaire ni remplacement du collier.

Pour un contrôle optimal des puces dans les habitations fortement infestées, il peut être nécessaire de traiter l'environnement avec un insecticide adapté.

Le produit est résistant à l’eau; il reste efficace si l’animal est mouillé. Toutefois, il convient d’éviter une exposition prolongée et intense à l’eau ou un shampouinage intensif car la durée d’activité du produit pourrait s’en trouver réduite. Des études démontrent qu’une immersion dans de l’eau ou un shampooing mensuel ne raccourcit pas de manière significativela durée d’efficacité de 8 mois contre les tiques après relargage  des  substances  actives  sur  le  pelage,  tandis  que  l’efficacité  contre  les  puces  diminue progressivement à partir du 5ème mois

4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Sans objet.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Conserver     le     sachet     contenant     le     collier     dans     sa     boîte     jusqu'à     son     utilisation.Comme pour tout médicament vétérinaire, ne pas autoriser les jeunes enfants à jouer avec le collier ni àlemettre dans leur bouche. Les animaux portant le collier ne doivent pas être autorisés à dormir dans le même lit que leurs propriétaires, surtout les enfants.

Les  personnes  présentant  une  hypersensibilité  aux  ingrédients  du  collier  devront  éviter  tout  contact direct avec celui-ci.

Éliminer immédiatement   tous   restes   ou   chutes   du   collier   (voir   rubrique   «Posologie   et   voie d'administration»).

Se laver les mains à l'eau froide après la mise en place du collier.

iii) Autres précautions

Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans  de  rares  cas,de  légers  troubles  comportementaux  pouvant  inclure  un  grattage  au  site d'application  peuvent  être  observés  chez  les  animaux  non  habitués  à  porter  des  colliers,  durant  les premiers  jours  qui  suivent  sa  mise  en  place.  Veiller  àce  que  le  collier  ne  soit  pas  trop  serré.De légères réactions au site d'application comme un prurit, un érythème, uneperte de poils peuvent survenir. Ces réactions ont été peu fréquemment reportées et disparaissent habituellement en 1 ou 2 semaines  sans  avoir  à  retirer  le  collier.  Dans  certains  cas,  un  retrait  temporaire  du  collier  peut  être recommandé jusqu'à la disparition des symptômes.

Dans de rares cas, des réactions au site d'application telles que dermatite, inflammation, eczéma ou lésions    peuvent    survenir    et    dans    ces    cas,    il    est    recommandé    de    retirer    le    collier.Dans de rares cas, des réactions légères et transitoires comme dela dépression,un changement de prise  alimentaire,  de  la  salivation,  des  vomissements  et  de  la  diarrhée  peuvent  survenir  au  départ. Comme  avec  d'autres  applications  topiques,  des  dermatites  allergiques  de  contact  peuvent  survenir chez des animaux hypersensibles.

La fréquence des effets indésirablesest définie selon la convention suivante:

-très fréquent (affecte plus d'un animal sur 10)

-fréquent (affecte 1 à 10 animaux sur 100)

-peu fréquent (affecte 1 à 10 animaux sur 1000)

-rare (affecte 1 à 10 animaux sur 10000)

-très rare (affecte moins de 1 animal sur 10000)

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Des études conduites en laboratoire soit avec la fluméthrine soit avec l'imidaclopride chez le rat et le lapinn'ont  pas  mis  en  évidence  d'effets  sur  la  fertilité  ou  la  reproduction  ni  d'effets  tératogènes  ou foetotoxiques. Toutefois, l'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez l'espèce cible durant la gestation et la lactation et en l'absence de données disponibles, l'utilisation du produit n'est donc pas recommandée chez des chattes en gestation ou allaitantes.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connue.

4.9. Posologie et voie d'administration

Usage cutané. Un collier par animal, à fixer autour du cou.

Les chats reçoivent un collier de 38 cm de long.

Application externe uniquement.

Ôterle collier  du sachet protecteur  immédiatement avant son utilisation. Dérouler le collier  et  vérifier que l'intérieurdu collier est exempt de restes de languettes de fixation en plastique. Ajuster le collier autour du cou de l'animal sans le serrer de manière excessive (il est conseillé de laisser un espace de 2 doigts entre le collier et le cou). Faire passer le reste du collier dans la boucle et couper toute longueur superflue au-delàde 2 cm.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

En raison de la nature du collier, un surdosage est peu probable et il n'est pas attendu de signes de surdosage.Un surdosage provoqué par  la  pose de 5 colliers autour du cou a  été  étudié chez des chats adultes durant une période de 8 mois, ainsi que chez des chatons de 10 semaines durant une période 6 mois et  aucun  autre  effet  indésirable  n'a  été  observé  en  plus  de  ceux  décrits  dans  la  rubrique  «Effets indésirables».Dans le cas peu probable ou l'animal ingèrerait le collier, de légers symptômes digestifs (par ex. selles liquides) pourraient se produire.

4.11. Temps d'attente

Sans objet

.5. Propriétés pharmacologiques

Groupe   pharmacothérapeutique   :   ectoparasiticides,   insecticides   et   répulsifs,   pyréthrines   et pyréthroïdes, associations avec fluméthrine.

Code ATC-vet : QP53AC55

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

L'imidacloprideest un antiparasitaire externe appartenant à la famille des chloronicotiniles. Du point de vue chimique, il s'agit plus précisément d'une chloronicotinyl nitroguanidine. L'imidaclopride est active contre   les   puces   aux   stades   adulte   et   larvaire   et   contre   les   poux.   L'activité   contre   les pucesC.feliscommence immédiatement après l'application du collier. Outre les indications recensées àla rubrique «Indications d'utilisation», une activité contre les pucesCtenocephalides canisetPulex irritansa été démontrée.

L'imidaclopride possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine de la région post-synaptique du système nerveux central des puces. L'inhibition de la transmission cholinergique qui s'ensuit chez les insectes conduit à la paralysie et à la mort des parasites. De par sa faible affinité pour les  récepteurs  nicotiniques  des  mammifères  et  son  faible  passage  supposé  àtravers  la  barrière hémato-méningée de ceux-ci, l'imidaclopride n'a quasiment pas d'effet sur le système nerveux central des mammifères. L'imidaclopride exerce une activité pharmacologique minime chez les mammifères.

La fluméthrine est  un  antiparasitaire  externe  appartenant  à  la  classe  des  pyréthroïdes  de  synthèse. Selon les connaissances actuelles, les pyréthroïdes de synthèse interfèrent avec lecanal sodique des membranes des cellules nerveuses, provoquant ainsi un retard dans la repolarisation des nerfs, ce qui conduit à la mort du parasite. Selon des études menées sur la relation entre la structure et l'activité d'un certain   nombre   de   pyréthroïdes,   l'interférence   paraît   agir   avec   des   récepteurs   d'une   certaine conformation chirale, ce qui explique l'activité sélective contre les ectoparasites. Aucune activité anti-cholinestérasique  n'a  été  notée  avec  ces  molécules.  La  fluméthrine  est  responsablede  l'activité acaricide du produit et empêche également la production d'oeufs fertiles par son action létale sur les tiques    femelles.    Une    étudein    vitroa    montré    que    5    à10%    des    tiquesRhipicephalus sanguineusexposées  àune  dose  sublétale  de  4  mg/l  de  fluméthrine  ont  pondu  des  oeufs  avec  une apparence     modifiée     (ratatinée,     terne     et     desséchée),     indiquant     un     effet     stérilisant.Outre les indications recensées à la rubrique «Indications d'utilisation», une activité a été démontrée chez  le  chat  contreIxodeshexagonuset  contre  l'espèce  non  européenne  de  tiqueAmblyomma americanum.

Le produit assure une activité répulsive contre les tiques déclarées, empêchant les parasites repoussés de prendre un repas sanguin et contribuant ainsi indirectement àla réduction du risque de transmission de maladies vectorielles. Une protection indirecte contre la transmission deCytauxzoon felis(transmis par  les  tiquesAmblyomma  americanum)  a  été  montrée  dans  une  étude  de  laboratoire,  sur  un  petit nombre d'animaux, après un mois de traitement, réduisant ainsi le risque de maladies causées par ce pathogène dans les conditions de cette étude.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Les deux substances actives sont libérées de manière lente et continue vers l'animal depuis la matrice polymère  du  collier,  à  de  faibles  concentrations.  Les  deux  substances  actives  sont  présentes  sur  le pelage du chat à des concentrations acaricides/insecticides tout au long de la période d'efficacité. Les substances actives se propagent depuis le site de contact direct sur la totalité de la surface cutanée. Des  études  de  surdosage  et  des  études  de  cinétique  sérique  réalisées  chez  les  espèces  cibles  ont démontré   que   l'imidaclopride   atteignait   la   circulation   systémique   transitoirement   tandis   que   lafluméthrine   n'était   quasiment   pas   mesurable.   L'absorption   orale   des   deux   substances   actives n'intervient pas dans l'efficacité clinique.

Propriétés environnementales

Se reporter à la rubrique «Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments».

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Dioxyde de titane (E 171)

Oxyde de fer noir (E 172)

Di-n-butyl adipate

Dicaprylocaprate de propylèneglycol

Huile de soja époxydée

Acide stéarique

Chlorure de polyvinyle

6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente:5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet PETP/PE

6.6. Précautions particulières à prendrelors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicamentsLes  conditionnements  vides  et  tout  reliquat  de  produit  doivent  être  éliminés  suivant  les  pratiques  en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Ce produit ne doit pas être jeté dans des cours d'eau car il peut être toxique pour les poissons et les autres organismes aquatiques.

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

FRANCE

8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/1111378 0/2011

Boîte de 1 sachet de 1 collier de 38 cm

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

19/08/2011 -27/07/2016

10.Date de mise à jour du texte

22/11/2016